摘要:湖泊营养盐水生态分区是湖泊营养盐基准和富营养化控制标准制定的基础, 是对湖泊富营养化进行综合评估、预防、控制和管理的科学基础和重要手段.本文通过对生态分区、水生态分区概念内涵的辨析, 生态分区划分依据的探讨, 及营养盐生态效应在空间表征、驱动因子、响应模式上的分异分析, 剖析了基于营养盐的湖泊水生态分区概念内涵, 提出了中国湖泊实行"分区、分类、分级"的三级划分框架;指出以气候带、地形地貌、流域水系等地带相似性为分区的依据, 以区域内地形地貌、土壤营养吸附量、土地利用格局、湖盆形态(水深、面积、岸线发育)、水文特点(交换周期、水位变动、矿化度)等方面的差异为主要分类指标, 以营养盐浓度、初级生产者(浮游藻类、周丛藻类和水生维管植物)生物量、单位营养盐浓度下的初级生产者生物量、初级生产者优势种群类型等为分级指标的划分依据;以发生学、等级性、相似性、分异性、完整性、综合性等为分区原则, 初步构建了湖泊水生态分区的指标体系, 为中国基于营养盐的湖泊水生态分区做了奠基性的准备工作。

摘要:实施"西部大开发"战略的重大决策, 对于平衡中国各区域间的发展位差以及提高整个国家的经济实力具有重要的战略意义.而西部脆弱的生态环境决定了西部大开发中要以生态保护优先的环境保护政策为切入点和立足点, 坚持经济大开发与可持续发展有机结合.本文系统地阐述了中国蒙新湖区在气候变化和人类活动的影响下水环境的主要问题及控制对策, 并以典型湖泊乌梁素海、呼伦湖、博斯腾湖、柴窝堡湖及艾比湖等为例, 综合分析了近几十年来水环境指标的变化情况, 证实了水生态环境的退化趋势, 旨在宏观上把握蒙新湖区湖泊现状特征, 为制定蒙新湖区湖泊资源的合理开发及水环境保护的策略提供理论依据.属干旱半干旱气候特征的蒙新湖区, 目前存在湖泊萎缩、湖泊咸化、水质恶化、水生生物种群结构变化等众多问题, 而中国关于蒙新高原湖区的研究, 虽然有一定研究基础和资料, 但与东部湖区相比明显滞后, 缺乏系统认识.研究气候变化条件下蒙新湖区湖泊水环境质量演变规律和发展趋势;水利工程调配对区域水动力条件、污染物输移过程的影响及评估水利调度对重要环境因子的影响作用;选定该湖区特征水环境理化因子, 如矿化度, 研究其对水生生物的影响作用, 以及探索发展适合于干旱半干旱地区特征气候条件影响下的水生态恢复技术应是今后该湖区主要的研究领域和方向。

摘要:博斯腾湖(简称博湖)6个采样点周年(2010年6月-2011年6月)水质调查分析表明, 博湖水质空间差异明显, 但不同样点水质月变化无一致趋势.大湖区西北角水域水质最差;开都河入湖处水质月变化幅度大, 水质相对较好;中东部水域水质处于中间水平.小湖区喇嘛湖水质最好, 介于Ⅰ-Ⅲ级之间;北闸附近的湖沼湿地, 水质差, 多为V类和劣V类.博湖主要污染物是盐分、总氮、硫酸盐和氯化物.水体总体营养水平为中营养, 部分时段达到了轻度富营养水平.农业面源污染、水文、湖流及水生植物等, 是造成博湖水质时空差异的主要原因.近50年来博湖水质演变过程表明, 自1970s以来, 博湖已经由新疆最大的淡水湖转变为微咸水湖.博湖水质咸化可以分为快速升高-缓慢下降-再升高三个阶段.伴随着湖水咸水, 其它污染物浓度也快速升高.总体而言, 博湖水质变化受自然和人为两种因素制约, 近十年来, 人为因素加剧了博湖的咸化和富营养化。

摘要:有效地提取蓝藻水华信息对分析蓝藻动态分布有重要意义, 然而低空间分辨率数据提取的蓝藻水华会产生尺度误差.本文以太湖为研究区, 利用2005年10月17日和2010年12月3日两景MODIS(250和500m)数据, 采用浮游藻类指数(FAI)法提取太湖蓝藻水华面积;通过将FAI₂₅₀均值化为FAI_mean(500m), 然后与FAI₅₀₀比较, 从像元角度定量评价FAI的尺度误差, 分析引起提取误差的原因.结果表明, FAI₅₀₀平均值偏大, 造成提取出来的蓝藻水华面积增大;而太湖蓝藻水华监测结果的尺度差异是水体的空间异质性导致的, 即存在水体和水华混合组成的像元导致提取面积有误差。

摘要:通过对2009年环太湖水文巡测及同步水质监测数据整理, 得到2009年环太湖河流入出湖水量以及污染负荷, 并将之与前期文献资料数据进行对比.结果表明, 2009年环太湖河道入出湖水量分别为88.40×10⁸m³、93.27×10⁸m³.入湖水量超过5×10⁸m³的依次为陈东港、大浦港、梁溪河、太滆运河、望虞河.出湖水量最大两条河为太浦河、长兜港, 水量超过20×10⁸m³.宜兴地区入湖污染物负荷较大, 应加强治理;悬浮颗粒物出湖通量大于入湖通量, 且绝大多数从太湖南部地区出湖;总氮滞留率在下降的同时入湖通量在逐年增加;引江济太对太湖总体水质改善有积极作用, 与湖内污染数据对比分析表明出入湖河流水质对太湖影响较大。

摘要:为认识三峡工程蓄水对水库总磷浓度的影响, 于蓄水前(1998-2002年)和蓄水后(2004-2009年)每月对三峡水库干流5个断面总磷浓度进行监测并对数据进行分析.结果表明, 同蓄水前相比, 蓄水后水库近坝水体总磷浓度显著降低, 至2009年, 巴东官渡口断面和坝上太平溪断面总磷浓度比蓄水前分别下降了42.8%和54.9%;蓄水后年内总磷浓度虽然仍是丰水期>平、枯水期, 但是越近大坝, 这种水期差别越小;蓄水后, 库区干流总磷浓度整体上表现为从库尾至库首沿程下降, 从涪陵下游的清溪场断面至坝上太平溪断面, 总磷浓度下降幅度约61%-65%, 尤以丰水期沿程下降最为突出.总磷浓度以上变化特征主要是由于库区水位抬高后, 流速减小导致的泥沙沉降。

摘要:根据2010年1月对鄱阳湖各站点沉积物的采样分析, 研究了鄱阳湖沉积物间隙水中总溶解性磷(DTP)与可溶性正磷酸盐(DIP)的含量及其分布特征, 并对各站点表层沉积物间隙水中DTP和DIP的含量及其沉积物中TP与IP的含量进行了相关性分析.结果表明, 鄱阳湖各站点表层沉积物(0-2cm)间隙水中DTP的平均含量为0.134mg/L, DIP平均含量为0.082mg/L.表层沉积物间隙水中DTP与DIP含量在空间分布上差异不显著;而柱状沉积物(0-28cm)间隙水中DTP与DIP含量开始随深度的增加呈明显增加趋势, 而后随深度增加而减少.相关性分析表明, 表层沉积物间隙水中DIP与表层沉积物中IP相关性不明显, 而表层沉积物中TP与其间隙水中DTP则具有较好的相关性, 说明沉积物中TP可能是间隙水中DTP的重要决定因素。

摘要:为研究巢湖水环境因子与藻类生物量的相互作用, 筛选出对藻类生物量相对重要的环境因子, 以2008年巢湖水质监测数据为基础, 采用多元统计方法对巢湖监测点数值数据进行了聚类分析、判别分析及污染特征识别, 研究了水环境因子与藻类生物量的关系.结果表明:巢湖水环境自西向东分为重度污染区、中度污染区和轻度污染区, 叶绿素、溶解性总氮可作为巢湖水环境空间显著性差异的指示因子.各监测点污染分级排序为:南淝河入湖区 >十五里河入湖区 >塘西河入湖区 >西半湖湖心 >派河入湖区 >杭埠河入湖区 >忠庙 >兆河入湖区 >坝口 >东半湖湖心 >造船厂 >中垾乡.对藻类生物量影响较大的环境因子存在季节性变化, 全年总磷、总氮、温度、硝氮、铵氮与藻类生物量的关系较为密切。

摘要:利用室内培养实验比较研究了铵氮和硝氮对河北洋河水库微囊藻(Microcystis sp.)生长、叶绿素a合成及产毒的影响.结果显示, 铵氮培养条件下, 在对数生长期, 生物量及叶绿素a含量随铵氮浓度的升高而逐渐增多, 但高铵氮浓度(10.0mg/L)培养条件则下降.藻细胞MCRR含量随铵氮浓度的升高呈波动变化, 高铵氮浓度(10.0mg/L)条件下, 微囊藻毒素含量骤升, 高达6.345×10^-8μg/cell, 与其他处理组相比有明显差异.硝氮培养条件下, 叶绿素a含量随硝氮浓度的增大呈波动式上升, 各浓度组间差异不显著;藻毒素含量随着硝氮浓度的增加趋于增加, 5.0 mg/L处理组达最大值, 为1.223×10^-8μg/cell, 但绝对值远小于铵氮处理组.两氮源对藻类生长的影响没有显著差别, 对数生长期, 当氮浓度处于1.5-5.0mg/L时, 随着浓度的增加, 铵氮较利于藻类合成叶绿素;在1.0-10.0mg/L范围内, 铵氮组藻毒素的产量显著大于硝氮组, 铵氮较硝氮更易导致藻细胞合成藻毒素。

摘要:通过两个径流场的对比试验, 研究了华南坡地氮素在某场降雨下的迁移特征和来源, 结果表明, 在没有施肥的情况下, 氮素的迁移形态以铵氮、硝氮为主, 总氮、硝氮和亚硝氮的迁移以地下下渗迁移为主, 铵氮的迁移以地表迁移为主;在施放尿素的情况下, 氮素的迁移形态以溶解态的尿素、铵氮和硝氮为主, 总氮、溶解态尿素和铵氮的迁移以地表径流迁移为主, 硝氮、亚硝氮、有机氮的迁移以地下下渗迁移为主.在天然情况下, 降雨带来的氮沉降已经成为试验坡地氮素迁移的主要来源之一。

摘要:针对大型通江湖泊水位变化剧烈, 地形起伏多变, 岸线复杂, 湖泊内部窄小洪道与大面洲滩和洼地连接复杂, 湖泊洲滩出露、淹没频繁交替等湖泊水情和地貌特征, 基于二维浅水方程和对流扩散方程组构建了鄱阳湖二维水动力和水质耦合模拟模型.模型采用非结构网格有限体积法进行离散, 以HLLC算法计算单元界面的水量、动量和物质输运通量.水陆边界通过水深自动判别, 为湖泊洲滩出露、淹没过程的模拟提供了合理有效的途径.该模型适合于模拟鄱阳湖这类水陆界面动态变化极为显著的湖泊中的水流运动及其物质输运过程.在1998年全年水情率定的基础上, 计算了2008年1-10月的水动力和水质(高锰酸盐指数和氨氮两个指标)时空分布.并用实测水位、高锰酸盐指数和氨氮浓度过程数据以及遥测水域范围等, 从时间过程和空间分布上检验了鄱阳湖模型的可靠性.鄱阳湖耦合模型克服了这类复杂水域水动力及其物质输运过程模拟的困难, 为相关应用提供了参考。

摘要:通过对可可西里库赛湖KS-2006孔矿物组合的分析表明:库赛湖沉积的碳酸盐为以文石为主的自生碳酸盐, 其含量的高低能够指示温度的变化;盐类矿物只是在2150 cal aBP以来才出现, 表明湖水盐度增高, 与此同时, 石英含量的持续增高可能同冷干气候条件下该区风成活动的加强有关.青藏高原北部晚全新世的气候环境演化过程为:3770-2550 cal aBP期间气候条件整体较为温暖;2550-2150 cal aBP期间, 气温缓慢下降有变冷的趋势;约2150 cal aBP至今, 气候迅速转冷, 湖区湿度降低, 湖水盐度增高, 风成活动加强, 但900-700 cal aBP期间, 为明显的温暖时期。

摘要:通过对黄河中游北洛河的野外考察, 在宜君基岩峡谷全新世风成黄土-土壤剖面中发现三层古洪水滞流沉积物(SWD).野外观察和室内实验分析, 证明它们是北洛河特大洪水悬移质泥沙在高水位滞流环境下的沉积物.这些古洪水滞流沉积层夹在全新世中期古土壤之内, 其每一层记录了一期特大洪水事件.利用古水文学方法恢复了古洪水洪峰水位和流量, 确定三期古洪水的洪峰流量介于13600-14100m³/s之间.这就将北洛河中游洪水数据序列延长到万年尺度, 为更加精确地建立洪峰流量-频率关系奠定了基础.这些结果对北洛河流域水利工程建设和防洪减灾提供了可靠依据.根据土壤地层和气候地层对比, 结合OSL测年数据, 确定这三期古洪水的发生年代为8000-7800 aBP(SWD1), 6000-5000aBP(SWD2)和4200-4000 aBP(SWD3).它们与全新世大暖期三个气候突变事件密切相关, 是气候不稳定状态下, 区域水文系统极端性变化的重要表现.这就为深入理解全球变化对于半干旱地区气候水文系统的影响提供了新的证据。

摘要:在试验条件下研究了水华蓝藻堆积使叶绿素浓度达到1600μg/L时, 水体所含蓝藻形成的碎屑在水中的分解速率及其营养盐释放情况.结果表明:蓝藻碎屑的总氮含量为88.56±4.10mg/g, 其在水体中有较高的分解速率, 2d内即分解掉41.9%的生物量;蓝藻碎屑磷释放速率要高于氮, 但其导致的水体中溶解性总氮浓度的升高则较溶解性总磷持续时间更长;实验前4d, 溶解性无机氮(DIN)和有机氮(DON)浓度均有所升高, 之后DIN趋于稳定, 而DON则持续升高;DIN中以铵态氮为主, 硝态氮、亚硝态氮含量较低;DON中尿素氮比例仅为3%, 说明其不是蓝藻分解释放的主要有机氮形式;溶解性无机磷(DIP)、溶解性有机磷(DOP)浓度在前4d均有所升高, 之后DOP逐渐转化为DIP并趋于稳定.本实验结果将有助于深入了解蓝藻水华对湖泊氮、磷循环的影响。

摘要:2010年6-11月和2011年1月, 对博斯腾湖的浮游甲壳动物群落进行了调查, 并分析了环境因子对其群落结构的影响.结果表明, 不管是在种类数量, 还是在密度和生物量上, 浮游甲壳动物都主要由枝角类组成, 且优势物种存在明显的季节变化.在夏季, 浮游甲壳动物主要由大型的僧帽溞和短尾秀体溞组成;在秋冬季, 随着大型种类现存量的减少, 小型的长额象鼻溞优势逐渐增加, 表明不同大小的枝角类间存在着明显的竞争作用.回归分析显示, 浮游甲壳动物生物量和平均体长均与水温存在显著的线性关系.相关分析显示, 长额象鼻溞和僧帽溞生物量与透明度显著正相关, 同时与Chl.a显著负相关, 表明藻类的大量繁殖对浮游甲壳动物优势种群有抑制作用.多元统计分析发现, 环境因子总共解释了浮游甲壳动物群落结构总变异的56.8%, 水温是影响浮游甲壳动物群落演替的最重要因子, 其次是水深.剑水蚤、僧帽溞和短尾秀体溞易于在高温季节繁茂.长额象鼻溞喜好在浅水而僧帽溞、短尾秀体溞喜好在深水区域形成密度高峰, 这种分布格局上的差异可能与鱼类的捕食有关。

摘要:本文以地处干旱地区我国最大的内陆淡水湖——博斯腾湖为研究对象, 于2010年6月, 在博斯腾湖大小湖区共选取23个采样点, 采用表面荧光显微镜直接计数法(FDC)研究了水体中浮游细菌丰度的空间分布规律及其与环境因子的关系.结果表明:博斯腾湖水体中总氮(TN)浓度在0.26-1.45mg/L之间变动(均值0.91mg/L), 已达到中营养和富营养水平.水体的矿化度(TDS)在219-1696mg/L之间变动(均值1125mg/L), 已达到微咸水湖的标准.水体中浮游细菌的丰度变动在1.41×10⁶-4.57×10⁶ cells/ml之间(均值2.89×10⁶ cells/ml), 其峰值出现在人为活动强烈的金沙滩(5^#点)与污染较重的西北部湖区, 最低值出现在盐度最低、污染最轻的河口区(14^#点).聚类分析结果显示, 博斯腾湖的23个采样点可以分为淡水区(FR)和微咸水区(BLR)两个类群.微咸水区的TDS、电导率、盐度、TN、高锰酸盐指数、氯化物、硫酸盐的含量及浮游细菌的丰度均显著高于淡水区, 浮游细菌的丰度与COD_Mn及Cl^-呈显著正相关.浮游细菌的空间分布差异是其作为一个敏感指标对水体富营养化及咸化加剧的响应。

摘要:用盆栽试验方法, 将菹草石芽种植在水下0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0m的花盆内, 研究了水深梯度对菹草生长、繁殖和生物量分配的影响, 得出在不同水深条件下, 菹草的能量分配适应对策.结果表明:不同水深未影响菹草石芽的萌发, 水深0.5-4m各实验组, 菹草石芽的萌发率均达到70%以上, 各实验组之间石芽萌发率无显著性差异;菹草株高与水深显著相关, 菹草生长的适宜水深范围为0.5-2.5m, 在水深0.5m处, 菹草的生物量与单颗石芽克隆数最多, 在水深1.5m处, 菹草的植株高度最大;菹草对于不同的水深适应具有较强的表型可塑性, 菹草的株高、生物量在不同的水深中形态差异显著, 随着水深的增加、光照强度的减弱, 菹草不断将更多的能量用于增加株高以获取更多的光能, 这就导致了植株分配给生殖器官的能量逐渐减少, 最终达到耗-益的最大获取;菹草除了形成不同表型可塑性来适应光照胁迫外, 还可以改变叶绿素含量进一步应对不同水深下的光照胁迫, 在水深3.0m以下, 菹草的叶绿素显著增加, 以最大效率利用光能, 从而在快速光响应曲线上, 3.0-4.0m实验组菹草光响应能力并未低于其余各组。

摘要:2009年5-10月期间对呼兰河湿地8个样点进行了5次藻类植物采样调查, 经显微镜观察, 共鉴定藻类植物158个分类单位, 包括148种10变种, 隶属于7门8纲14目23科50属.呼兰河湿地藻类群落组成以硅藻、绿藻为主, 藻类植物的细胞密度变化范围在469.55×10⁵-847.35×10⁵ cells/L之间, 不同采样点藻类植物种类组成及丰度的变化趋势不同.采样点Ⅱ藻类植物种类最多;采样点Ⅰ、Ⅴ藻类植物丰度较大.呼兰河湿地内出现的藻类多为普生性种类, 但出现了一定的富营养化污染指示种类, 结合Shannon-Wiener多样性指数H'、Pielou均匀度指数J评价结果初步推断, 呼兰河湿地水域受到一定的污染。

摘要:利用植物组织培养技术培养水花生愈伤组织并以此为实验材料, 研究了不同Cr⁶⁺浓度(0、0.1、0.3、0.6、0.9mmol/L)对水花生愈伤组织中腐胺(putrescine, Put)、亚精胺(spermidine, Spd)、精胺(spermine, Spm)、脯氨酸(Pro)含量及精氨酸脱羧酶(ADC)、鸟氨酸脱羧酶(ODC)、多胺氧化酶(PAO)和二胺氧化酶(DAO)活性的影响.结果表明, 随着Cr⁶⁺处理浓度的增大:(1)游离态腐胺(f-Put)、亚精胺(f-Spd)和精胺(f-Spm)的含量先升后降, 且均在0.6mmol/L时达到峰值;(2)结合态腐胺(结合态Put)含量在0.1mmol/L时达到最大值, 之后下降;而结合态Spd和结合态Spm含量则逐渐上升;(3)束缚态Put、束缚态Spd和束缚态Spm含量先升后降, 在0.6mmol/L时束缚态Put与Spd达到最大值;而束缚态Spm则是在0.1mmol/L时达到最大值, 之后逐渐下降;(4)ADC酶和ODC酶活性逐渐上升;而PAO、DAO酶活性则表现为先升后降;(5)Pro含量呈先升后降趋势.可见, 重金属Cr⁶⁺胁迫下, 破坏了水花生愈伤组织内多胺代谢平衡, 造成多胺(polyamines, PAs)大量积累, 较高的内源PAs在提高愈伤组织抵抗Cr⁶⁺胁迫能力的过程中发挥重要作用。

摘要:分别于2005年4月、7月、10月利用蹦网对贡湖湾虾类种类组成和时空分布进行调查.共采集到虾类9605尾, 属于2科3属5种, 分别是秀丽白虾(Exopalaemon modestus)、日本沼虾(Macrobrachium nipponense)、锯齿新米虾中华亚种(Neocaridina denticulata sinensis)、细足米虾(Caridina nilotica gracilipes)、细螯沼虾(Macrobrachium superbum).其中, 秀丽白虾的数量占总数量的63.79%、细足米虾占13.93%, 锯齿新米虾中华亚种占12.69%, 日本沼虾占9.46%, 细螯沼虾占0.11%.虾类密度分布随生境类型和季节不同而有差异, 不同生境中虾类密度分布由大到小顺序是:微齿眼子菜区、混合植被区、马来眼子菜区、沿岸少草区及裸地区, 生物量分布的大小顺序是:微齿眼子菜区、马来眼子菜区、混合植被区、沿岸少草区及裸地区.季节分布中, 虾类密度和生物量分布最大的均为夏季(7月), 其次为春季(4月)和秋季(10月)。

摘要:根据2009-2010年的太湖鱼类资源调查, 结合历年渔业资料和水环境监测数据, 分析太湖渔业资源的发展趋势和结构特征.结果表明:本次调查共采集到鱼类47种, 隶属10目14科37属, 原常见鱼类种类数明显减少, 鲤科等定居性鱼类成为主体;同时, 太湖渔业产量近年来增长迅速, 渔获物中湖鲚等小型鱼类比重增加, 渔业资源的单一化和小型化趋势加剧.根据湖泊水体环境特征的空间差异, 对太湖东部湖区、北部湖区和湖心区3个不同类型湖区间的渔业资源特征进行比较.其中在北部湖区和湖心区, 浮游食性的湖鲚成为绝对优势种, 2008年其产量分别占湖区总产量的70.7%和80.4%, 其他主要鱼类所占比重仅为0.2%-3.0%;而东部湖区草食性和肉食性鱼类的比例较高, 鱼类结构相对合理, 不同湖区间渔获物的组成差别反映出湖区鱼类组成与环境特征相适应的特点.针对太湖渔业资源与水体富营养化关系进行探讨, 提出需加强渔业与湖泊环境功能之间关系的研究, 重视水生植被在太湖渔业可持续发展中作用的建议。

摘要:乌伦古湖是我国十大内陆淡水湖之一, 同时也是新疆维吾尔自治区的第二大湖泊和主要渔业基地.近年来, 随着气候变化和人为因素的影响, 湖区水体营养状况、生物群落组成等均发生了较大变化.为揭示该湖大型底栖无脊椎动物的群落结构特征及其对生态系统变化的响应, 2006年11月至2008年7月设28个采样点对大型无脊椎底栖动物的群落结构特征进行了季节性调查分析.共采集到底栖动物87种, 其中水生昆虫61种, 占种类总数的70.1%, 寡毛类14种, 占总种数16.2%, 软体动物7种, 占总种数的8.0%, 其它类5种, 占总种数的5.7%.大型底栖无脊椎动物年平均密度为1015.01 ind./m², 年平均生物量为9.83g/m².各季度大型底栖动物的密度表现为冬季(1234.96 ind./m²) >春季(1044.47 ind./m²) >秋季(931.16 ind./m²) >夏季(849.44 ind./m²), 生物量同样表现为冬季(13.54g/m²)>春季(12.01g/m²)>秋季(8.37g/m²)>夏季(5.02g/m²).Shannon-Wiener多样性指数年均值为2.19, Margalef丰富度指数年均值为1.34.相关分析表明, 水深是影响大型底栖无脊椎动物密度和生物量分布的关键因子。

摘要:分别于2009年8月和2010年5月对直湖港支流龙延河水系的鱼类集群现状及其影响因素进行研究.结果表明, 研究区域有多种鱼类存在, 共采集到31种, 隶属于5目9科22属;春、夏两季鱼类集群的种类数没有明显差异, 但春季的鱼类多度和生物量均显著高于夏季;主干支流、次级支流和支流末端等不同区位的鱼类组成也有一定差异;水体透明度、溶解氧与鲫、圆尾斗鱼、叉尾斗鱼多度显著正相关, 而氮、磷等营养盐浓度与似鳊、餐条、鲫鱼等种类的多度呈负相关;水体营养盐浓度过高及相应的溶解氧、透明度降低均对鱼类群落产生了不利影响。

摘要:应用SWAT模型对东江上中下游典型流域的地表径流进行模拟, 采用1977-1981年和1996-2000年胜前、顺天和九州三个出口控制站逐月实测径流资料进行模型校准和验证, 确定模型的敏感性参数, 采用相关系数R²和Nash-Suttclife模型效率系数E_NS, 对SWAT模型模拟结果进行评价, 结果显示模拟精度较高, R²>0.85, E_NS在0.68-0.75之间.在此基础上进一步探讨了典型流域土地利用变化对地表径流的影响, 研究认为林地面积的增加可导致年径流量减少;年内分配上枯水期径流明显增加, 丰水期径流明显减少;小于15°的林地面积增加引起的径流减少作用更为明显。