摘要:湖泊生态系统往往受营养、水文和气候等诸多环境因子的影响.区分不同环境因子的影响是揭示湖泊生态环境演化机制的关键.本文基于巢湖岩芯²¹⁰Pb和¹³⁷Cs测年、硅藻、地球化学指标和粒度分析结果以及流域水文、气候、人口和农业资料, 利用冗余分析, 定量区分1950年来营养、水文和气候对硅藻组合演替的影响.1978年前硅藻组合中Aulacoseiragranulata占绝对优势, 此后耐营养种Cyclostephanos dubius大量出现.2000年以来C.dubius占绝对优势, 并伴随Cyclosteph-anos tholiformis和Stephanodiscus parvus等其它耐营养种增加.结果表明, 沉积物TP、TN、年均温、年均风速和水位变幅是影响硅藻组合演替的五个显著变量, 它们分别单独解释硅藻组合方差的6.5%、4.7%、4.5%、4.7%和3.0%.这表明近50年来营养是巢湖硅藻组合演替的决定因素, 水文过程和气候变化也是硅藻组合演替的重要诱因。

摘要:湖水溶解无机碳同位素(δ¹³C_DIC)是研究湖泊碳循环的有效手段, 其影响因素分析是古湖沼学中重建过去环境的理论基础, 但国内关于这一方面的研究却还相对较少.本文研究了羌塘高原24个湖泊水体δ¹³C_DIC值空间分布特征及其影响因素.结果表明, 所选湖泊水体δ¹³C_DIC值在-15.0‰至3.2‰之间, 平均值为-1.2‰, 表现出较高的同位素特征, 部分湖泊δ¹³C_DIC值甚至高于水体与大气CO₂交换平衡时的同位素值.羌塘高原湖水普遍显碱性并具有较高的碱度, 大部分咸水湖泊溶解CO₂呈逸出状态, 仅有少数淡水或微咸水湖泊以溶解大气CO₂为主要特征.封闭湖泊水体DIC浓度和δ¹³C_DIC值要明显高于入流河水, 而外流湖泊与河水较为接近.湖水与大气CO₂交换程度决定了羌塘高原封闭湖泊δ¹³C_DIC值的高低.由于封闭湖泊DIC滞留时间长, 湖水与大气CO₂交换程度高, 湖水δ¹³C_DIC值比较接近平衡状态.本研究对认识羌塘高原封闭湖泊碳循环过程及沉积物中无机碳同位素环境意义具有重要理论价值。

摘要:对贵州草海沉积物柱芯碳酸盐碳同位素组成测定的结果显示, 其δ¹³C值的变化范围为-14.25‰至23.10‰, 变化幅度为37.35‰, 这是迄今所发现的湖泊沉积物碳酸盐中最大的碳同位素变化幅度, 其中的部分同位素值也是迄今发现的最大碳同位素值.综合碳酸盐氧同位素、碳酸盐含量和有机质含量指标, 认为草海沉积物碳酸盐碳同位素组成主要反映了湖区水生植物光合/呼吸作用, 异常正值可能指示了湖区细菌参与有机质碳同位素分馏过程的特殊环境/气候条件.因此, 草海沉积物碳酸盐异常正值在今后的研究中值得进一步关注。

摘要:2010年4月和7月对太湖流域五水系(苕溪、南河、洮滆、黄浦江和沿江水系)73个采样点的大型底栖动物进行了两次调查, 分析各水系底栖动物群落结构及其与环境因子之间的关系, 并评价各水系的水质状况.所有采样点共记录底栖动物88种, 隶属于3门8纲48科.全流域主要河流大型底栖动物的平均密度和生物量分别为5888.91 ind./m²和105.18g/m².寡毛类占平均密度的94.19%, 腹足类在生物量中所占比例最高, 为72.50%, 霍甫水丝蚓在五水系中均处优势地位.相似性分析结果表明沿江水系与苕溪、南河、洮滆和黄浦江水系, 苕溪与洮滆水系底栖群落具有显著差异.霍甫水丝蚓是导致这五个水系群落结构差异的最主要原因, 其次是铜锈环棱螺、苏式尾鳃蚓、羽摇蚊、钩虾属一种、红裸须摇蚊、河蚬、小摇蚊属一种、摇蚊亚科一种、侧叶雕翅摇蚊、中国长足摇蚊和长角涵螺.典范对应分析表明高锰酸盐指数、正磷酸盐磷、总氮、硝态氮与大型底栖动物群落显著相关.BPI和Wright指数评价结果发现五水系整体处在中污染状态。

摘要:本文研究了洞庭湖平原10个中小型湖泊沉积物砷的空间分布特征, 并采用地累积指数法对其污染进行了评价.结果表明:各湖表层沉积物中砷浓度在10.1-33.7mg/kg之间变化, 平均值为15.8mg/kg, 砷含量水平较低;在空间上表层沉积物中砷含量次序为岳阳南湖 >芭蕉湖 >黄盖湖 >安乐湖 >毛里湖 >柳叶湖 >东湖 >珊珀湖 >大通湖 >北民湖, 表现为澧水水系湖泊(均值13.1mg/kg)和藕池河水系湖泊(均值13.4mg/kg) <沅水水系湖泊(均值16.2mg/kg) <洞庭湖湖口附近湖泊(均值22.4mg/kg), 基本遵循从洞庭湖水系上游到下游逐渐加重的趋势;大通湖、黄盖湖、芭蕉湖和珊珀湖4个湖泊柱状样数据显示洞庭湖区中小型湖泊沉积物中砷有一定的累积作用;地累积指数评价结果显示洞庭湖平原各中小型湖泊表层沉积物中砷污染总体较轻, 其中8个湖泊22个点位没有污染, 5个湖泊7个点位属于轻度污染。

摘要:分析了河北西大洋水库沉积物中16种多环芳烃的含量及分布状况, 并对其来源和生态风险进行了分析和评估.结果表明, 表层沉积物多环芳烃总含量范围在422.36-1052.90ng/g之间, 且由库区上游到坝前逐渐升高.水库剖面沉积物中多环芳烃总含量在388.81-1205.56ng/g之间, 自底层20cm到表层多环芳烃呈上升的趋势.沉积物中多环芳烃组成以低环的萘和菲, 高环的荧蒽、苯并[b]荧蒽、屈和芘为主.表层和剖面沉积物中多环芳烃总含量与有机碳含量呈正相关关系, 相关系数分别为0.91和0.93;此外, 有机碳对高环多环芳烃的影响更显著.西大洋水库沉积物中多环芳烃主要来源化石燃料及生物质的燃烧.总体来说, 西大洋水库沉积物多环芳烃污染处于中等偏低污染水平, 多环芳烃对生态环境的影响目前还处于较低风险水平。

摘要:2009年11月至次年7月, 在太滆运河滆湖入运河段开展黑麦草与美人蕉、水芹菜分别搭配混种的人工浮床对河流水体原位净化动态模拟研究.结果表明该人工浮床能够持续净化流动水体.人工浮床对TN去除率为5%-35%, TP去除率为5%-40%, COD_Mn去除率为5%-20%.在温度相对较高、浮床植物迅速生长的情况下浮床去除率较高.试验中水体交换时间对人工浮床去除率的影响有季节性的差异.人工浮床的去除负荷随温度和植物生长的变化趋势与去除率变化趋势基本同步.不过无论在哪个季节去除负荷都随着水体交换时间的变短而增加.人工浮床的净化效果主要表现在无论是冬季还是在春夏季都能够明显去除水体中悬浮物, 增加水体透明度, 进而去除颗粒态营养物质.浮床在夏季对可溶性磷和溶解性氮中的铵态氮具有明显的去除作用.硝酸盐氮和亚硝酸盐氮受浮床影响较小.人工浮床通过改变水体理化环境作用于营养盐的循环值得关注。

摘要:本文以我国大型浅水湖泊——太湖为例, 通过资料调研、地形勘测、现场调查、研究与分析等手段, 开展太湖缓冲带范围划定研究.在文献调研国内外河湖缓冲带研究的基础上, 确定太湖缓冲带宽度为2km不等.其中环湖大堤及湖岸线为缓冲带的下边界, 以下边界线向陆地扩展2km不等为基准, 考虑标识物(村落、山体、公路)及区域差异等原则, 确定缓冲带的上边界.按边界土地利用类型划分, 太湖缓冲带可分为村落农田型、公路型和山体型三种典型类型.村落农田型缓冲带以距湖岸2.0km左右的行政村为上边界, 公路型缓冲带以距离湖岸1.5-2.0km与太湖湖岸平行的公路为上边界, 山体型缓冲带以山体山脊作为上边界.按此原则与方法, 基于1:5000地形图, 以Auto CAD为工具, 计算出太湖缓冲带总长度为382.75km, 总面积约为452.31km²。

摘要:洪泽湖生态系统健康状态为中等, 并呈逐年退化的趋势, 因此开展洪泽湖健康水生态系统构建方案的研究十分必要.本文分析了洪泽湖水生态系统健康状态、水体分区特征以及存在的主要问题, 根据水文条件和水生态状况的差异, 将洪泽湖划分为3种具有典型特征的湖区:过水通道(从淮河入湖口至入江水道)、湿地保护区和成子湖区.针对不同湖区在水质、水生生物和水文条件方面存在的显著差异, 按照"修复生境条件-恢复水生植物-调控系统结构"的总体思路, 提出了过水通道水文调控与生态修复、湿地自然保护区保育、成子湖生态系统恢复与蓝藻应急控制、湖泊生态系统结构优化与调控等一系列措施, 形成洪泽湖健康水生态系统构建方案, 为恢复健康的洪泽湖水生态系统提供切实可行的依据。

摘要:研究了不同投放密度和不同环境条件下水丝蚓的生物扰动对东洞庭湖沉积物氮释放的影响.研究表明:水丝蚓的生物扰动作用对沉积物氮释放有明显的促进作用, 水丝蚓生物扰动促进下的NH₄⁺-N释放构成沉积物氮释放的主要动因.与未投放水丝蚓的空白组相比, 当水丝蚓密度为1和2 ind./cm²时, 上覆水中总氮的浓度分别增加了15%和32%.温度的升高, 会加大水丝蚓生物扰动对氮释放的影响, 与5℃相比, 15和25℃下总氮释放增量分别提高了23%和69%.在酸性或碱性环境下, 水丝蚓的生物扰动加强, 会提高对氮释放的促进作用, 当pH为5和9时, 总氮释放增量比pH为7时分别提高32%和41%.水丝蚓对缺氧环境有良好的适应能力, 在缺氧环境下, 水丝蚓的生物扰动会增强, 总氮释放的增量是好氧状态下的1.52倍。

摘要:2009年5至12月对洱海湖滨带植被进行了3次调查, 共鉴定出维管植物47科108属145种, 其中乔灌木15种、湿生草本植物75种、挺水植物15种、浮叶和漂浮植物各7种、沉水植物26种;有红柳(Salix cavaleriei)、菰(Zizania latifo-lia)、菱(Trapa natans)和黄丝草(Potamogeton maackianus)等15个植物群落, 水生植物覆盖面积占洱海面积的8%, 各点位平均物种数和生物量分别为9个和12.5kg(FW)/m², 沉水植物Margalef物种丰富度指数为1.8706.结合资料分析表明:经10余年的治理和修复, 洱海植物多样性有所提高, 北部植物多样性降低的局面得到改善, 但存在着湖滨带狭窄、挺水植物群落类型单调、植被覆盖面积变小、固有区系成分有待恢复等问题.应加强缓冲区建设, 以增强湖滨带功能, 提高水体透明度, 增加洱海植被覆盖面积。

摘要:于2009年1月至12月对淀山湖浮游藻类生物量及水体中N、P营养元素含量进行连续监测, 并利用典范对应分析(CCA)对浮游藻类种类分布与环境营养因子间的相关性进行研究.结果表明:淀山湖全年藻类生物量呈现两次大规模增长时期, 分别为春季的4月份(以绿藻为主)和初秋的8月份(以蓝藻为主), 其中春季藻类群落最大生物量(39.68mg/m³)明显高于秋季(29.86mg/m³);不同季节藻类生物量与水体氮、磷营养物质含量间具有一定的相互影响关系, 冬季(11-1月)以硅藻和绿藻为优势种群的藻类群落, 其生物量与水体总磷含量呈显著相关性, 夏季(5-8月)蓝绿藻种群占优势时, 藻类群落生物量则与水体氨氮浓度变化显著相关, 然而在春季(2-3月)及秋季(9-10月)藻类的两次大规模增长时期, 水体N、P含量的增加却并不能明显促进藻类生长, 总磷与硝态氮之间存在一定的交互作用。

摘要:模拟湖泊系统构建了"沉积物-水-苦草"(Vallisneria natans)系统, 研究了在苦草生长期沉积物、水和苦草三相中磷含量的变化.结果表明:苦草在生长期, 能显著降低沉积物中各形态磷的含量, 沉积物总磷(TP)、NaOH提取磷(NaOH-P)、HCl提取磷(HCl-P)、无机磷(IP)和有机磷(OP)含量分别降低了65.71、39.06、11.65、52.86和11.28mg/kg.苦草对沉积物磷中IP的吸收效率要大于OP, 对NaOH-P的吸收效率要大于HCl-P.水中总磷浓度下降至0.04mg/L.沉积物中氧化还原电位(Eh)显著升高, 而pH呈下降趋势.沉积物TP、NaOH-P、HCl-P、IP和OP之间呈极显著正相关, 沉积物各形态磷含量与Eh呈不同程度的负相关, 与pH呈显著正相关, 与苦草根系表面积呈显著负相关.实验结束时, 苦草富集的磷为292.24mg, 沉积物、苦草和水中磷总量百分比分别为92.04%, 7.85%和0.12%.实验结果表明:苦草在生长期通过对沉积物Eh升高和pH降低的方式影响沉积物中磷的含量, 将沉积物和水中磷聚集于植物体内, 以降低沉积物磷向上覆水释放的风险.苦草对沉积物各形态磷的吸收率排序为NaOH-P >HCl-P;IP >OP。

摘要:采用广谱性固相萃取小柱富集以10g(FW)/L的密度培养三天后的苦草(Vallisneria spiralis)种植水, 不同溶剂洗脱得到的各组分对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)的生长表现出不同程度的抑制, 其中甲醇洗脱组分抑藻活性最强.去除该组分中的酚酸后, 其抑藻活性下降了22.8%, 表明酚酸参与到苦草的化感抑藻作用中.甲醇组分通过液液萃取进一步分离, 得到的乙酸乙酯组分进行GC-MS分析, 从中检测到苯甲酸、对羟基苯甲酸、对羟基苯乙酸、邻苯二甲酸、对羟基苯丙酸、香草酸、原儿茶酸、阿魏酸和咖啡酸等九种酚酸.酚酸抑藻测试的结果显示其抑藻活性与本身的结构有关, 不同酚酸以毒性效应比例多维混合表现出加和抑藻效应, 且随着混合种数的增多, 酚酸的加和效应增强.以上结果显示苦草可以释放酚酸, 抑制铜绿微囊藻的生长, 多种化感物质的联合作用可能是水生态系统中沉水植物抑制蓝藻生长的一个重要机制。

摘要:根据2007年3-6月的巢湖逐时气象观测资料和水环境监测资料, 分析了水体叶绿素a浓度、水温和气温的时间变化规律以及相互之间的关系.结果表明:水温日变化幅度小于气温日变化幅度, 多项式拟合决定系数较高, 为0.81;水温与水体叶绿素a浓度逐时变化关系不稳定, 线性拟合决定系数变化范围为0到0.91, 平均为0.35;水温日平均与水体叶绿素a浓度日平均的相关性较逐时的相关性要好, 与水温和叶绿素a浓度阈值有关.巢湖东半湖叶绿素a浓度变化与前期单天、累积水温变化密切相关, 而西半湖叶绿素a浓度则与同期水温的相关性好。

摘要:利用2010年4月23日在昆承湖采集的水体吸收系数数据, 对总悬浮物颗粒物、浮游植物色素颗粒物、非色素颗粒物和有色可溶性有机物的吸收特征进行研究.结果表明, 春季昆承湖水体除675nm附近具有叶绿素吸收峰的红光波段外, 非色素颗粒物吸收系数大于浮游植物色素颗粒物吸收系数, 总颗粒物吸收系数光谱分布与非色素颗粒物的吸收光谱类似, 即吸收系数随波长的增大而减小;非色素颗粒物和有色可溶性有机物的吸收系数随波长的增大接近指数衰减规律, 且不同波段存在一定关系, 非色素颗粒物在400和440nm的吸收系数与总颗粒物浓度存在显著多项式关系;多项式关系能较好地表达浮游植物色素颗粒物单位吸收系数与叶绿素a浓度之间的关系;不同采样点的组分吸收系数对总吸收系数的贡献不同, 大致有四种表现类型。

摘要:对淀山湖的风场和风浪场进行了观测, 根据所观测的风场利用SWAN模型计算了湖区的风浪场.通过将计算的波高和观测值进行比较, 说明计算结果的变化趋势和观测结果的变化趋势相吻合;观测结果的波动幅度较大, 而计算结果比较平滑.总体说来, 基于SWAN模型所计算的波高可信、可靠.在此基础上, 利用SWAN模型较为系统地计算了不同水位和不同风速的风场组合作用下淀山湖水域的风浪场, 为今后淀山湖的防汛和环境保护提供了初步的参考依据。

摘要:环境一号星座的A星(HJ-1A)上搭载了超光谱成像仪(HSI), 它是具有高光谱分辨率的全新国产遥感数据源, 为水质遥感特别是内陆水质遥感提供了新的高光谱数据.但HSI影像的处理方法尚不完善, 在广泛应用于水质遥感前对其进行质量研究和评价非常必要.本文针对HSI数据在巢湖水质监测应用方面的适宜性, 对信噪比和数据真实性、倾斜条纹去除方法、大气校正方法等方面分别进行了评价.结果表明, HSI水体图像在530-900nm波段范围内数据质量较为真实可靠;6S与FLAASH方法均能有效去除大气效应, 在530-830nm范围内效果较好。

摘要:红鳍原鲌是太湖常见鱼类之一.对2004年11月到2005年10月的样本(236尾)分析结果表明:在食物组成上, 红鳍原鲌主要摄食枝角类和小型鱼类, 其食物组成随体长变化明显.全长小于130mm的红鳍原鲌主要摄食枝角类, 小型鱼类的重要性相对较低;全长大于130mm的红鳍原鲌以小型鱼类为主要食物.在对浮游动物的摄食选择性上, 红鳍原鲌喜食溞和哲水蚤成体, 而对桡足幼体、无节幼体、裸腹溞、角突网纹溞和轮虫等小型浮游动物表现出回避.因此, 不同大小红鳍原鲌因食性不同可能产生不同的下行效应, 本文还讨论了红鳍原鲌对湖泊食物网结构和生态系统的影响, 为生物调控和湖泊管理提出了建议。

摘要:秀体溞(Diaphanosoma spp.)是华南地区水库中枝角类的优势属.于2000年对广东省19座大中型水库丰水期和枯水期2次采样和2001-2006年对飞来峡水库、新丰江水库和大镜山水库分别进行了16、12和7次采样.这19座水库的样品中, 5座水库仅有模糊秀体溞(D.dubium), 8座水库仅有奥氏秀体溞(D.orghidani), 2个种在6座水库中同时存在.模糊秀体溞与奥氏秀体溞所占居的生境有明显差异, 以模糊秀体溞为优势种的水体主要为富营养化水库, 以奥氏秀体溞为优势种的水体则多为贫营养水体.在数量上, 丰水期秀体溞的丰度高于枯水期.模糊秀体溞和奥氏秀体溞在形态、食物需求和对鱼类捕食的逃避能力上的差别决定了它们在水库中的分布差异。

摘要:本文于2006年秋至2008年夏, 对新疆布伦托海轮虫的群落组成、时空分布及其与环境因子的相关性进行了系统的调查.结果表明, 本次调查采集到布伦托海轮虫30种, 主要优势种有针簇多枝轮虫(Polyarthra trigla)、长三肢轮虫(Filina longiseta)、奇异六腕轮虫(Hexarthra mira)、方形臂尾轮虫(Brachionus quadridentatus)、矩形龟甲轮虫(Keratella quadrata)和螺形龟甲轮虫(K.cochlearis).种类分布格局为:大湖多于湖湾(如骆驼脖子、73km小海子和中海子), 湖心区高于沿岸区;但其密度和生物量却在骆驼脖子中达到最大, 而湖心区又高于沿岸区;季节变化格局为:在2006年秋季和2007年夏季达到高峰, 2006年冬季达最低;CCA分析表明, 温度、溶解氧和浮游植物生物量对针簇多肢轮虫等影响较大, 透明度、Chl.a、枝角类生物量对轮虫分布也有一定影响;在季节变化中浮游植物生物量与轮虫生物量呈正相关性, 显示了其对轮虫生物量影响的主导作用;在空间变化中, 起竞争作用的枝角类和起捕食作用的剑水蚤生物量与轮虫生物量呈负相关性, 表明其对轮虫的下行效应起着主导作用。

摘要:应用线粒体Cyt b基因序列分析法, 研究了细鳞斜颌鲴三个群体(梁子湖群体19尾、龙窝湖群体19尾、淮河群体18尾)的遗传变异关系.结果显示:细鳞斜颌鲴线粒体Cyt b基因大小为1149 bp.三个群体共测出10种单倍型, 116个核苷酸变异位点, 多态位点百分率为10.09%, 碱基组成中A+T含量(57%左右)明显高于G+C含量.淮河群体含5种单倍型、111个变异位点, 核苷酸多样性指数为0.031223, 核苷酸多样性最丰富;龙窝湖群体含3种单倍型、2个变异位点, 核苷酸多样性指数为0.000550, 核苷酸多样性最简单.梁子湖-龙窝湖、淮河-梁子湖、淮河-龙窝湖群体间的遗传距离分别是0.001530、0.084682和0.084335.梁子湖-龙窝湖群体间遗传关系较近, 群体间的遗传分化仍在亚种范围内;而淮河-梁子湖、淮河-龙窝湖群体间亲缘关系较远, 群体间的遗传分化可能已达到亚种水平的分化。