摘要:从湖泊光学研究理论框架、研究方法、水体生物光学特性、有色可溶性有机物(CDOM)生物地球化学循环、光与浮游植物相互关系、沉积物再悬浮光学效应、湖泊水色遥感等几个方面全面回顾了湖泊光学研究进展.湖泊光学研究理论框架主要包括各光学组份吸收、散射、漫射衰减及辐射传输方程;近年来, 逐步发展了野外时空格局调查、水动力水华过程连续观测、生物光学参数高频自动监测、室内模拟控制实验等相结合的一系列研究方法;水体生物光学特性方面, 开展了大量不同类型湖泊水体颗粒物吸收、散射、后向散射、漫射衰减、真光层深度的野外测定, 获得了固有、表观光学特性之间相互关系以及与光学组份浓度之间定量关系;CDOM生物地球化学循环方面, 利用CDOM光谱吸收、三维荧光技术定量表征了CDOM空间分布、来源、组成差异、消除途径及对紫外辐射衰减影响程度;光与浮游植物相互关系方面, 获得UV-B辐射对浮游植物生长影响, 发展了浮游植物初级生产力计算的垂向归纳模型;沉积物再悬浮光学效应方面, 发现沉积物再悬浮显著影响光场结构, 降低透明度和真光层深度进而降低湖泊初级生产力;湖泊水色遥感方面, 建立了湖泊水质参数悬浮物、叶绿素a浓度及浮游植物、CDOM吸收系数等遥感反演算法, 并应用到卫星影像对富营养化湖泊蓝藻水华开展遥感监测.最后, 基于以上几个方面湖泊光学的研究现状, 从微观和宏观不同层面就湖泊光学研究进一步发展做出了展望。

摘要:对强化生态浮床原位修复技术修复南方重污染感潮河流过程中浮游动物的种群动态变化进行研究, 探讨浮游动物群落结构变化特征与河流水质改善状况的相互关系.结果显示, 经强化生态浮床处理后, 重污染感潮河流水质得到改善, 浮游动物的种类由修复工程实施前的5种增加到49种, 且由单一耐污种转变为多种种类共存;示范区各月浮游动物个体丰度较对照区都有极显著增加(P<0.01), 由修复前最低1.22ind./L, 达到示范区最高47.19ind./L;示范区的多样性指数也有显著提高, 其中Shannon-Wiener多样性指数(H')、Margalef种类丰富度指数(D)由初始的1.27、2.22, 分别提高到1.62和3.12.本研究中示范区表现出了比对照区更强的浮游动物多样性恢复能力, 表明强化生态浮床原位修复技术的应用在提升受污水体的生态恢复效能方面取得了显著的功效。

摘要:对太原市汾河景区采集到的微囊藻进行分离纯化, 得到7株微囊藻藻株, 运用ITS、PC-IGS和gyrB基因序列构建系统树来研究其分子多样性.结果表明, 太原市汾河景区微囊藻具有一定的分子多样性.采用mcyA基因和ELISA检测两种方法, 即全细胞PCR测定微囊藻毒素合成酶基因A(mcyA), 对这些藻株的微囊藻毒素进行测定, 检测的7株微囊藻中有6株含有mcyA基因, ELISA检测微囊藻细胞干粉产毒量在0.003-0.043mg/g之间, 属于产低毒藻种.本文是首次报道太原市汾河景区微囊藻产毒素, 也为汾河水环境保护提出了更高的要求。

摘要:采用高效液相色谱法(HPLC)对太湖水体中溶解态微囊藻毒素(MC-LR;MC-RR)浓度进行检测, 探讨微囊藻毒素浓度的时空变化及其与氮、磷、总有机碳、蓝藻生物量以及温度等湖泊环境因子之间的关系.结果表明:微囊藻毒素表底层浓度基本一致;在一天之内的变化没有明显规律;冬季微囊藻毒素浓度较高;位于竺山湾和西部沿岸地区的两个点(N5和N1)的微囊藻毒素浓度在一年之中变动较大;MC-LR浓度一般大于MC-RR, 但在8, 9两月出现相反的结果.水中溶解性微囊藻毒素与各环境因子的相关性分析表明微囊藻毒素与总氮呈极显著正相关, 与总磷无显著相关性.在蓝藻暴发期, MC-LR与总氮、总磷、SS、总有机碳、蓝藻生物量呈极显著正相关;MC-RR与所测的环境因子皆无显著相关性。

摘要:在基于负荷总量的水污染防治规划中, 通常需要在特定的水质目标条件下, 核定污染物的最大允许排放量和削减量, 并采取工程措施完成削减目标.路径分析法将正向算法中的污染控制参数由连续变量进行离散化, 既对优化问题进行了简化, 也提高了优化方案的针对性和可行性.以滇池流域水污染防治规划为例, 采用路径分析方法, 将滇池流域水污染控制六大措施的参数离散化, 寻找不同目标方案条件下滇池流域污染治理的最佳方案.在此基础上, 结合滇池流域水污染治理的实际, 推荐中方案为"十二五"规划的目标, 并提出了对应的污染物总量削减措施。

摘要:2009年1-4月, 高州水库发生了规模较大的粘质鱼腥藻(Anabaena mucosa)水华, 最高藻细胞密度达3.4×10⁷cells/L, 并在2010年的同一时期再次出现, 这也是粘质鱼腥藻首次在广东省水库水体形成水华.为了解该水库蓝藻水华发生的特点, 本文于2009年8月到2010年7月对高州水库进行了逐月采样, 分析了水华发生期间蓝藻群落结构特征及动态.蓝藻群落结构在枯水期与丰水期差异显著, 蓝藻细胞丰度枯水期较高, 蓝藻优势种为粘质鱼腥藻, 并形成蓝藻水华, 丰水期蓝藻细胞丰度较低.在枯水期降雨较少, 水库水位与库容较低, 水力滞留时间急剧增加, 水体稳定, 有利于藻类的大量繁殖与生物量积累.同时水体透明度下降, 水温下降, 更有益于对低温有较好适应能力的种类—粘质鱼腥藻成为优势种并形成水华.蓝藻生物量与水温有很强的负相关性, 表明粘质鱼腥藻能够适应低温.在丰水期, 表层水温增加, 水体分层加剧, 同时降雨大幅度提高, 水位显著升高, 水华微囊藻的优势度增加, 取代了粘质鱼腥藻成为最主要的优势种, 但由于总丰度下降, 蓝藻水华消失。

摘要:高州水库为广东省茂名市重要的饮用水源地, 2009年和2010年春季相继出现蓝藻水华, 给居民饮水带来安全隐患.对高州水库2009年和2010年春季水华情况进行分析, 结果表明:两年浮游藻类细胞密度最高分别达4.08×10⁷cells/L和1.47×10⁸cells/L, 其中蓝藻所占比例分别为98.2%和98.7%, 优势藻种均为鱼腥藻(Anabaena spp.)和铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa).水库中TN/TP比波动在28和64之间, 磷为主要的限制性因子.叶绿素a含量波动在2.5mg/m³和31.6mg/m³之间, 叶绿素a与pH(r=0.753, P<0.01)、DO(r=0.565, P<0.05)呈显著正相关.推断较高的水体稳定性、水温回升、氮磷营养水平接近水华发生的阈值是高州水库蓝藻水华发生的主要原因。

摘要:以巢湖水域三种优势挺水植物为材料, 研究了不同底质处理下植物光合生理特性的差异.结果表明, 三种挺水植物地上部生物量以香蒲最大, 芦苇次之, 菖蒲最小.香蒲的叶绿素a(Chl.a)、叶绿素b(Chl.b)和类胡萝卜素(Car)含量、气孔导度、胞间CO₂浓度、蒸腾速率均显著大于芦苇和菖蒲, 光合速率、Fv/Fm和ΦPSⅡ显著高于菖蒲.相关性分析表明, 地上部分生物量的变化与光合速率呈显著正相关.净光合速率与气孔导度、胞间CO₂浓度均呈显著正相关关系.因此, 较大的气孔导度、较高的光合色素含量以及Fv/Fm和ΦPSⅡ, 是香蒲之所以具有较高净光合速率和生物量的重要机制.四种底质改良方式(划耕、有机质、客土和加沙)均能不同程度地提高植物叶片的光合色素含量(Chl.a、Chl.b、Car和Chl.a/Chl.b)和光化学反应中心活性(Fv/Fm和ΦPSⅡ), 增加气孔导度和胞间CO₂浓度, 从而提高光合速率并最终促进植物的生长.其中, 以划耕和有机质处理的效果最为显著。

摘要:对太湖梅梁湾T0905岩芯摇蚊幼虫亚化石组合进行了分析, 探讨了自1940年以来梅梁湾湖区摇蚊幼虫对营养盐演化的响应.结果表明, 梅梁湾湖区摇蚊组合变化以1970年为分界点, 经历了由Tanytarsus为优势属种向富营养属种Chironomus plumosus-type和Microchironomus为优势组合转变的过程.1970年以前, 沉积物中摇蚊以Tanytarsus为主, 梅梁湾湖区水质相对较好, 为中营养水平;1970年以来, Tanytarsus的相对丰度伴随Chironomus plumosus-type的增加而迅速降低, 耐营养种Propsilocerus akamusi-type也开始出现, 尤其是1990s以来, 富营养种Microchironomus tabarui-type的百分含量也迅速增加, 梅梁湾湖区营养水平迅速升高, 水体由中富营养水平转变为富营养水平。

摘要:为了解南四湖近几年沼泽化加剧的现状及其根源, 2008年8月, 2009年6月, 2009年8月, 2010年6月和2010年8月先后多次对南四湖全湖, 及21条主要入湖河道河口区进行调查和采样分析.结果表明:调查的25个样点中除微山岛保护区附近和船舶密集的界河口附近4个样点无沼泽化表征, 运输繁忙的老万福河入湖口和南阳湖敞水区2个样点为轻度沼泽化外, 其它样点中6个中度沼泽化, 12个重度沼泽化, 1个极重度沼泽化;沼泽化程度与植被类型、淤泥深度和淤泥有机质含量呈显著正相关, 与pH和溶解氧呈显著负相关;而植被丰度与水深、pH和溶解氧呈显著负相关;淤积程度与TN、TP、淤泥有机质呈显著正相关, 与COD呈显著负相关.因此, 局部表征上是外源污染物的输入和湖泊营养水平的提高导致了沼泽化, 但整体上是流域水资源的不合理利用进一步加剧了沼泽化的进程。

摘要:对南太湖水域表层沉积物中的19种有机氯化合物及6种重金属的含量、分布及其生态风险进行了研究和评价.所测样品中有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs)含量范围分别为0.51-4.98、1.49-15.15ng/g(dw), 与国内其它水域沉积物中OCPs、PCBs的含量相比处于较低水平.OCPs中的主要污染物是α-六六六, PCBs中含量最高的是八氯联苯CB194和三氯联苯CB28.所采沉积物样品中6种重金属的含量水平分别为Cu:14.4-79.7mg/kg、Zn:69.3-214mg/kg、Cr:65.0-99.5mg/kg、Ni:24.8-48.7mg/kg、Pb:12.3-39.2mg/kg及Cd:0.015-0.563mg/kg.用风险评估低值(ERL)和风险评估中值(ERM)对有机氯化合物进行了生态风险效应评价, 发现所测沉积物中滴滴涕(DDTs)的值90%处于ERL值以下, γ-六六六与PCBs的值100%小于ERL.利用潜在生态危害指数法对研究区沉积物进行生态危害评价, 结果表明, 沉积物中重金属的生态危害程度都较小, 单项生态危害指数相对较高的重金属是Cd, 各采样点中XMK-0重金属的潜在生态危害相对较高.总体而言, 南太湖表层沉积物中上述有机氯化合物和重金属的含量水平较低, 未对生态构成严重威胁.但考虑到这两类污染物的生物积累性和毒性, 仍需注意预防此类污染。

摘要:为了解千岛湖在大量放养鲢鳙鱼后叶绿素a的时空分布格局及其与主要环境因子的相关性, 本文于2007年1月至2009年12月对千岛湖叶绿素a及其他10个水质理化指标进行了每月定期采样及监测.结果表明:上游河流区和过渡区叶绿素a含量存在明显的季节变化, 其共同特点是每年会形成春季和夏末秋初的双高峰.叶绿素a含量在空间分布上具有一定的分异性, 河流区叶绿素a含量明显高于中下游区(过渡区和湖泊区).叶绿素a含量的最高峰通常出现在4-12m, 最深出现在20m, 春夏季出现明显分层.千岛湖叶绿素a与亚硝酸盐氮(NO₂-N)、高锰酸盐指数(COD_Mn)、水温(WT)和硅酸盐(SiO₃^2-)呈低度相关, 与其他环境因子无显著相关性或相关性很弱.多元逐步回归分析结果显示, 千岛湖叶绿素a与筛选出的几个关键环境因子之间的回归方程为:Chl.a=0.114WT+2.120COD_Mn+17.157SiO₃^2--37.391NO₂-N-1.946。

摘要:为掌握白洋淀浮游植物的群落结构及水质状况, 对白洋淀8个典型采样点进行了采样调查, 共发现浮游植物133种(属), 群落组成以绿藻、硅藻和蓝藻为主;春季以绿藻和硅藻为优势门类, 小球藻、尖尾蓝隐藻、不定微囊藻为优势种(属), 浮游植物的密度在496×10⁴-6256×10⁴cells/L之间, 平均密度为2384×10⁴cells/L;夏季以绿藻和蓝藻为优势门类, 小球藻、粗状细鞘丝藻、肾形藻为优势种(属), 浮游植物的密度在318×104-4630×10⁴cells/L之间, 平均密度为1785×10⁴cells/L, 与2005年以来对白洋淀进行的2次浮游植物生态调查结果比较表明, 浮游植物密度出现显著上升.应用修正卡尔森营养状态指数法和优势种评价法对白洋淀的营养状态进行评价, 结果显示白洋淀多数水体处于富营养状态。

摘要:基于多时相MERIS数据, 本文对滇池叶绿素a浓度的时空变化趋势进行了研究.以野外实测数据为基础, 对应用较好的三种叶绿素a浓度反演模型进行了验证比较, 通过精度评价和误差分析选择最优的三波段模型;将其应用到经过几何纠正和大气纠正等预处理后的MERIS数据系列, 得到2003-2009年时间序列下的57幅滇池叶绿素a浓度分布图.分析结果表明, 在2003-2009年间, 滇池叶绿素a浓度总体呈周期性波动缓慢上升趋势, 每年2-3月浓度最低, 4-11月较快上升达到峰值, 12-1月开始回落;空间分布上, 叶绿素a浓度高值区多出现在滇池北部、岸边带等靠近城镇的人口聚集区域, 且浓度越高的季节, 空间分布差异越显著。

摘要:2010年4、5月份, 用黑白瓶法对小江回水区春季浮游植物初级生产力进行了原位监测, 并研究了初级生产力的分布特征及其与光强、叶绿素a浓度(Chl.a)、水温、二氧化碳分压(pCO₂)等影响因素的相关关系.结果表明, 4、5月份小江回水区的水柱总初级生产力(GPP)分别为1927.5、1325.0mg O₂/(m²·d), 平均值为1626.3mg O₂/(m²·d);总呼吸作用(GR)分别为1037.5、1062.5mg O₂/(m²·d), 平均值为1050.0mg O₂/(m²·d);总净生产力(GNP)分别为890.0、262.5mgO₂/(m²·d), 平均值为576.3mg O₂/(m²·d);GPP/GR分别为1.86、1.25, 均大于1, 表明4、5月份小江属于自养型水体.各层总生产量(P)和生产量与呼吸量的相对值(P/R)有相似的垂直分布特征, 最大值出现在表层水中, 然后随水深增加而减小.相关分析结果表明, P同光强(I)和Chl.a呈显著正相关关系, 建立相应的线性回归模型分别为:P=0.154Chl.a-0.278, R²=0.570;P=0.001I-0.013, R²=0.942。

摘要:运用单个体培养方法研究了温度(15℃、20℃、25℃和30℃)和斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)密度(0.75×10⁶、1.5×10⁶、3.0×10⁶和6.0×10⁶ cells/ml)对等棘刺型和不等棘刺型裂足臂尾轮虫(Brachionus diversicornis)的净生殖率、种群内禀增长率、世代时间、生命期望和后代混交率等生活史参数和后代形态型的影响.结果表明:各温度下, 两种形态型轮虫的存活率无显著差异;除20℃外, 其余三个温度下, 等棘刺型轮虫的繁殖率显著高于不等棘刺型;除30℃下等棘刺型轮虫的世代时间长于不等棘刺型轮虫外, 各温度下两种形态型轮虫的各生活史参数均无显著差异.各食物密度下, 两种形态型轮虫的存活率、繁殖率、各生活史参数也均无显著差异.两种形态型轮虫的种群内禀增长率、世代时间和生命期望对升高的温度反应不同, 但食物密度仅对等棘刺型轮虫的净生殖率和内禀增长率有显著影响.等棘刺型轮虫的净生殖率在6.0×10⁶cells/ml食物密度下显著低于0.75×10⁶和3.0×10⁶cells/ml食物密度下, 1.5×10⁶cells/ml食物密度下与上述三食物密度间均无显著差异;内禀增长率在6.0×10⁶cells/ml食物密度下显著低于3.0×10⁶cells/ml食物密度下, 但两者均与0.75×10⁶和1.5×10⁶ cells/ml食物密度下无显著差异.在各温度和食物密度下, 两种形态型轮虫都能产生等棘刺型和不等棘刺型的后代.25℃下等棘刺型轮虫所产后代中等棘刺率明显高于不等棘刺型轮虫, 但各食物密度下两种形态型轮虫所产后代中等棘刺率无显著的差异.温度对等棘刺型轮虫所产后代中等棘刺率有显著的影响, 但食物密度对两种形态型轮虫所产后代中等棘刺率均无显著的影响.等棘刺型轮虫所产后代中等棘刺率在15℃和25℃、20℃和30℃间分别无显著差异, 但前两者显著高于后两者。

摘要:为研究太湖春季浮游植物群落氮吸收特征及其与浮游植物群落结构和环境因子的关系, 于2010年5月中旬采集太湖6个点位水样, 利用15N稳定同位素示踪技术, 测定太湖浮游植物群落对硝态氮, 铵态氮和尿素的吸收, 结果表明:太湖浮游植物群落对铵态氮的吸收速率均值最高, 占几种氮总吸收量ρ(DN)的62.8%, 各点位值在0.181-1.575μmol/(L·h)之间.各点位浮游植物群落对硝态氮和尿素态氮的吸收速率范围分别为0.004-0.118μmol/(L·h)和0.043-1.116μmol/(L·h).梅梁湾, 湖心以及五里湖三个湖区浮游植物群落均优先吸收铵态氮、其次为尿素, 对三种氮的吸收速率都是ρ(NH₄) >ρ(UREA) >ρ(NO3), 而胥口浮游植物群落优先吸收尿素, 且对尿素的绝对吸收速率最大, 其次为铵态氮, 硝态氮最低.在可利用氮含量较高的情况下, 浮游植物丰度、组成结构等因子可能是影响太湖浮游植物群落氮吸收空间差异的最重要因素。

摘要:2009年7月至2010年6月, 以每月一次的频率对百花湖(水库)麦西河河口浮游植物群落结构和环境因子进行调查.监测到浮游植物66种(属), 浮游植物主要由绿藻、硅藻和蓝藻组成, 夏秋季湖泊假鱼腥藻(Pseudanabaena limnetica)为优势浮游植物, 而冬春季梅尼小环藻(Cyclotella meneghiniana)为主要优势藻.浮游植物丰度在1.17×10⁴-3.35×10⁷cells/L之间, 2010年4月最低, 2009年7月最高, 浮游植物种群在4-9月主要由蓝藻组成, 冬季由硅藻和甲藻组成.运用典型对应分析研究结果表明:温度是影响麦西河河口浮游植物群落结构动态变化的最主要环境因子, 其次为营养盐;蓝藻的大部分种类和裸藻受水温和浊度等影响较大, 而硅藻和绿藻的大部分种类受氮磷营养盐浓度影响较大。

摘要:2007年11月至2008年10月对西凉湖浮游动物进行了4次调查, 共检出浮游动物224种, 其中原生动物112种, 轮虫90种, 枝角类15种, 桡足类7种.秋季浮游动物物种数最多, 为111种, 冬季最少, 为75种, 春季和夏季分别为107种和88种.冬季浮游动物丰度最高, 为126731ind./L, 春季最低, 为71356ind./L, 夏季和秋季分别为109743ind./L和107650ind./L, 原生动物和轮虫的丰度是西凉湖浮游动物丰度的主体.浮游动物群落结构和环境因子的典型对应分析表明, 水温、pH、水深、总磷、化学需氧量和溶解氧是与西凉湖浮游动物群落结构相关性较强的环境因子.冬季浮游动物群落结构与总磷、化学需氧量和溶解氧呈显著正相关;春季、夏季、秋季三个季节的浮游动物群落结构与pH、水温和水深呈显著正相关, 表明西凉湖浮游动物群落结构的季节变化与水温及营养状况密切相关。

摘要:采用全局优化算法SCE-UA, 以月潭流域为例对新安江模型参数优化进行研究.结果表明:采用理想资料时, SCE-UA算法可以搜索到稳定的最优参数组;采用实际水文资料时, 该算法不能保证得到唯一和稳定的最优参数组;对模型优化的目标函数进行探讨, 发现对于新安江日模型, 目标函数选取水量平衡误差函数或确定性系数函数较好, 对于次洪模型选取对数绝对值误差函数较好;对参加优化资料长度进行了研究, 发现为了得到相对稳定的参数组, 参加优化的实测资料长度应在12年以上;最后将SCE-UA结合赵人俊提出的客观优化理论进行分层优化, 发现可以得到稳定、唯一参数组。

摘要:针对淮河流域河系特点, 建立淮河具有行蓄洪区河系洪水预报模型.干流河道洪水演进采用一维水动力学模型, 钐岗分流量利用分流曲线法推求, 利用虚拟线性水库法解决大洪水时支流洪水受干流顶托作用, 临淮岗闸作为水力学模型的内边界条件进行处理, 利用分流比法概化行洪过程, 行洪区内只有蓄满时, 才会有出流, 行洪区内的洪水利用Muskin-gum法进行洪水演进;由于蓄洪区进洪与出流均有闸门控制, 因而作为水库处理, 蓄洪区内不考虑洪水演进, 只进行水量平衡以判断进洪或者出流.以淮河干流王家坝至鲁台子河系为例, 建立淮河具有行蓄洪区河系水力学模型, 并与淮河具有行蓄洪区河系水文学模型在淮河2003-2008年洪水进行对比验证检验.结果表明, 所建立的淮河具有行蓄洪区河系洪水预报水力学模型在淮河洪检验取得较好的预报效果, 也证明了所建模型的合理性。

摘要:在GIS和RS技术支持下, 以遥感数据和土地利用数据为基础, 以行政区划为评价单元, 定量分析太湖地区1990-2008年土地利用变化及其转化关系;从土地利用变化和景观结构角度构建景观生态风险评价模型, 定量评价了研究区内景观生态风险的时空动态变化特征.结果表明:太湖地区景观生态风险分布与区内土地利用方式和强度具有较高关联.景观生态风险整体呈上升趋势, 高生态风险区范围不断扩大;受自然特征和社会经济发展影响, 景观生态风险空间分异显著, 较低风险区主要分布于以苕溪为主的山地丘陵区, 中等风险区主要分布于农业发达的平原区, 较高风险区及高风险区主要集中于沿湖经济发达区.不同区域景观生态风险来源存在一定差异, 各用地类型对生态风险的贡献率亦不尽相同, 就全区而言, 景观生态风险主要来源于耕地和建设用地, 但随着社会经济不断发展, 来自水域和林地的生态风险比例越来越大

摘要:通过连续9d(2010年7月24日至2010年8月1日)对太湖水体理化指标垂向分层的高频率观测, 揭示太湖多指标垂向分层规律.观测表明:(1)太湖中各水质指标频繁出现分层现象, 但不稳定;(2)分层的主要控制因素包含气温的日变化、蓝藻水华堆积与风浪扰动等;(3)气温和太阳辐射日变化影响水温分层, 水温垂向变幅可达3.94℃, 进而影响其他水质理化指标分层;(4)蓝藻水华堆积是影响水体理化指标垂向分层最强烈的因子, 堆积发生时水体各理化指标垂向分层明显, 垂向变幅溶氧达8.67mg/L, 溶解氧饱和度达122.8%, 电导率达48μC/cm, pH达1.49, 叶绿素达9.1μg/L, 浊度达26.5NTU;(5)随着风速的增加, 除浊度外其他指标分层明显减弱, 在大风期水体理化指标基本无分层现象, 小风期则容易形成分层, 但对分层的影响程度小于蓝藻水华堆积.研究表明, 尽管太湖是大型浅水湖泊, 长时间的分层不会形成, 但是水体各理化指标昼夜或1-2d的短时期尺度垂向分层现象经常出现, 对水生物、水气界面和水土界面物质交换的影响不容忽视, 在湖泊水质高频观测等调查方案设计中应充分考虑。

摘要:利用2001年12月28日、2002年3月18日、7月24日、9月26日、12月15日五期ETM⁺遥感影像, 提取了巴丹吉林沙漠湖泊年内季节变化信息, 并分析了湖泊季节变化的统计特征与空间分布特征.结果显示, 巴丹吉林沙漠湖泊总面积和数量随季节更替呈现出明显的统计特征与空间分布特征.湖泊总面积和数量在当年春、夏、秋、冬季均依次减少, 到第二年春季又逐渐恢复到前一年春季状态;湖泊面积季节变化萎缩与增大区域呈集聚、连片分布态势, 部分时段湖泊面积变化表现出渐变分布特征.研究结果可为进一步深入研究巴丹吉林沙漠湖泊水循环、湖泊水量平衡、湖泊生态系统提供科学参考。