1998, 10(4):1-9. DOI: 10.18307/1998.0401
摘要:本文对太湖水环境研究作了-个简单的回顾,指出了这几十年工作所取得的成就,如太湖进出污染物调查和水质评估,太湖水体光辐射观测与模拟等.结合国家有关太湖治理措施与方案,提出了“九五”工作应该着重在湖泊生态管理模型,水土界面营养物质交换及蓝藻水华爆发机制等领域.通过对当前国际上在这些领域中研究进展情况的回顾,特别介绍了在湖泊水动力学的观测、解释、模拟和应用方面,在湖泊藻类生长以及水华出现与湖泊光照条件、营养盐水平的关系方面,和湖泊营养盐内源释放的-些最新的进展.指出了太湖研究工作与国际上的差距所在.最后,对“九五”期间开展工作所取得的初步成果作了-简要的总结.
1998, 10(4):10-16. DOI: 10.18307/1998.0402
摘要:根据1998年2-3月完成的太湖梅梁湾地区水环境综合调查,对有关浮游动物时空情况进行了分析,这次调查共设7个点(湾口5个,湾内2个).湾口上的J2、J4与湾内的J6、J7均是分5层采样,共分无风(2月26日)、小风(2月24日)和大风(3月11日)3次天气过程,每次过程采集2到3次样品与记录,结果显示,太湖梅梁湾地区浮游生物中枝角类和桡足类的生物量与水温变化关系密切,水温越高,生物量越高;温度相同时,其生物量与透明度呈正比,在空间上,浮游生物生物量在湾内(上风口)高于湾口(下风口);在垂直方向上,2月24日与26日二次风较小的情况多分布于二层、三层,但3月11日大风过程中其垂直分布较为均匀.
1998, 10(4):17-25. DOI: 10.18307/1998.0403
摘要:本文建立了太湖风生流和风涌增减水的-个三维数值模型.该模型可对垂直方向进行多层次划分,且各计算网格点层数-样,模拟计算了1997年8月的11三号台风对太湖水位和湖流作用.用环湖六个水位站水位过程资料对模型计算出的水位进行了验证,并用太湖梅梁湖湾口的实测流速资料对模型计算出流场进行了检验.结果表明模拟计算的水位过程与实测资料吻合-致,模型基本上反映了实际流场的结构,模型的结果还显示太湖风生流存在垂直切变,底层湖流为补偿流,中间为转换层.
1998, 10(4):26-34. DOI: 10.18307/1998.0404
摘要:本文用垂直方向均分五层,水平网格距离为1km的压缩σ坐标系下的三维数值模型,计算了太湖典型风场SE,NW,SW风生流.分析了太湖湖流及由各层流场平均得到的整层平均流态在这三种典型风场作用下随时间的演变特征;探讨了风应力、水面倾斜压强梯度力、湖底摩擦力三者对湖流垂直结构的影响,初步揭示了太湖湖流垂直结构形成的机理.
1998, 10(4):35-40. DOI: 10.18307/1998.0405
摘要:利用1991年至1997年对太湖梅梁湾的定点监测资料和1997年8月对西太湖北部的三次水化学和藻类布点监测资料,初步探讨了西太湖北部夏季藻类分布和种间关系.结果显示,西太湖北部夏季藻类主要由蓝藻、隐藻、硅藻、绿藻、裸藻和甲藻六大门类组成,以微囊藻为优势种的蓝藻水华主要在夏秋季暴发,夏季梅梁湾内藻类光合效率较高是该地区蓝藻暴发的原因之-;自梅梁湾河口湖区向外太湖,藻类总生物量递减,且种类组成也发生变化;藻类种间关系主要体现在同属种类显著正相关.
1998, 10(4):41-47. DOI: 10.18307/1998.0406
摘要:用乙炔为抑制剂,气相色谱法测定了1997年夏季太湖梅梁湾口沉积物-水界面的反硝化率和N2O的自然排放率,太湖梅梁湾沉积物的反硝化率为1.4-5.6μmolN2/(m2·h),N2O的自排放率为0.08-0.66μmolN2/(m2·h).探讨了沉积物-水界面NO3-交换动态.指出沉积物内硝化-反硝化作用是太湖湖泊生态系统氮循环过程中-个重要的环节.在湖泊水土界面氮交换中,沉积物具有吸收水体中NO3-的性能.
1998, 10(4):48-52. DOI: 10.18307/1998.0407
摘要:有机污染是太湖水质恶化的重要原因之-.本文在20℃和30℃恒温振荡条件下,应用化学反应动力学原理定量模拟和研究了太湖梅梁湾南部附近水体中,有机污染指标CODMn降解的-级反应过程.应用Arrenius系列公式,分别得到20℃和30℃下的降解速率常数(k20=0.01856d-1,k30=0.0364d-1、表观活化能(Eu=4.9×104J)及指前因子A.提出太湖梅梁湾南部水体COD衰减表达式为:Ct=C0·exp[-1.49×10e7-4.9×104/RTt].
1998, 10(4):60-62. DOI: 10.18307/1998.0409
摘要:对4种可能和太湖微囊藻生长代谢有关的细菌进行了分离.经鉴定,其中3株(X、Y2、D)为假单胞菌(Pseudomonasspp.),1株(H)为芽孢杆菌(Bacillussp.).在相同培养条件下,X、Y2的迟缓期小于0.5h,30h左右进入稳定期;D的迟缓期为1h,20h左右进入稳定期;H的迟缓期达10h,60h进入稳定期.
1998, 10(4):63-70. DOI: 10.18307/1998.0410
摘要:通过江苏固城湖GS1钻孔中可溶有机质成分的全面分析,揭示了可溶有机质中正烷烃、脂肪酸、醇类等生物标志化合物的组成与剖面变化特征,探讨了该湖泊生物输入状况、沉积环境以及沉积物物源的变化.研究表明,固城湖沉积物中有机质以外源高等植物输入为主,湖区12.2kaBP以来古气候总体呈升温趋势,并且暖期对应于湖泊内源藻类、细菌类的繁盛和湖泊生产力的提高.此外,固城湖12.2kaBP以来基本为还原环境.并且在某些时段达到较高的还原程度.
1998, 10(4):71-76. DOI: 10.18307/1998.0411
摘要:论述了武汉东湖超微藻年数量、叶绿素含量、生产量分布;于室内模拟了不同光强与不同浓度P营养对超微藻光合性能的影响,同时与国外海洋与淡水超微藻的生产力、生物量和各自所占百分比进行了比较.文中还就东湖超微藻分布特点与生态环境之间关系进行了讨论.
1998, 10(4):77-82. DOI: 10.18307/1998.0412
摘要:根据1992年以来的调查研究,以沅江市湖洲为例,将洞庭湖区湖洲生态建设的模式归结为4种:以芦为主的芦、林、(鱼)模式,以林为主的林、草、禽、鱼模式,以草为主的草、禽、畜、牧模式和湖草资源开发利用的其它模式。同时,分析了湖洲生态建设中尚存在的问题,最后在分析4种模式效益的基础上提出了湖洲生态建设的发展方向,同时建议建立湖洲开发利用领导小组,文章为更好地开发利用湖洲资源提供了理论依据
1998, 10(4):83-86. DOI: 10.18307/1998.0413
摘要:本文根据中国-些湖泊的资料,从湖泊富营养化角度分析了水生高等植物的生物量、分布和优势种以及浮游植物、透明度和湖泊营养状态的关系,表明高等植物和浮游藻类这两种初级生产者的生长在浅水湖泊中呈负相关,并反映在水质指标和湖泊营养状态上.同时,简要讨论了光限制、营养供给和生化抑制作用在浮游植物与水生高等植物关系中的作用.
1998, 10(4):87-90. DOI: 10.18307/1998.0414
摘要:以灰数的白色函数生成为基础,建立白化形式的微分方程,来预测坝址每年丰水期、枯水期平均流量,结合三峡工程建库前后不同时空边界条件的分析计算,从而预测出三峡工程对洞庭湖区洲滩面积变化趋势的影响.灰色系统的预测简称灰色预测,它的特点是基于灰色系统的模型进行未来系统变化的预估.本文对洞庭湖洲滩面积的预测,采用灰色拓扑预测.其基本思路是将样本信息作成曲线,在曲线上按某个定值找出许多发生时刻数据,然后用时刻数据分别建立GM(1,1)模型群以预测这些定值未来出现的时刻,将各个未来发生的定值联成曲线,以了解整个数据曲线未来的发展变化.
1998, 10(4):91-94. DOI: 10.18307/1998.0415
摘要:针对1997年8月出现的9711号台风,就其对太湖水位的影响作了分析.分析表明,这次台风对太湖东西两岸水位影响显著,东岸以减水为主,水位降幅达0.66-0.93m;西岸以增水为主,增幅达0.67-0.77m,水位振幅达0.67-1.22m.同-时间内,东西两岸水位差达1.17-1.42m.分析还表明,太湖风场变化与水位变化关系较为紧密,表现为:当风向相对-致时,背风岸望亭、胥口的水位随风速的增加而下降,迎风岸大浦口、夹浦和小梅口的水位随风速的增加而上升;当风向改变时,其水位也随之发生相应的变化.

