摘要:根据青藏高原东部若尔盖盆地RM孔、北部柴达木盆地ZK－336及CK—6孔和滇池盆地参1井等长孔的湖泊深钻记录, 探讨了中更新世以来我国环境的区域分异特点, 结合黄土－古土壤序列的研究成果, 初步分析了导致区域环境分异的原因及其与亚洲季风的关系, 结果表明青藏高原在其中扮演很重要的角色。

摘要:对于湖泊风生流的模拟, 湖面风场数据是决定精度高低的关键因素, 而湖泊周围的山地等复杂地势常常引起湖面风速风向的不均匀分布.致使湖流流态因地形因素而变化较大本文建立了一个适合于湖泊区域的中小尺度三维过山气流数值模型, 用以计算受山体遮挡的风场参数, 结合沿水深平均的二维湖泊风生流数值模型模拟了实际地形条件下的滇池风生流, 并与均匀风作用下的湖流状态及人工构造风场作用下的风生流流态进行比较结果表明:由气流模型获得符合湖区实际气象特点的局地风场后计算滇池风生流, 数值模拟结果更加准确、细致地反映出了滇池水体流动的总体特征。

摘要:在实施一十大型国际合作项目(BITEX'93)期间,作者在琵琶湖进行了一个大规模的内波野外观测9台垂直系留的潮流观测及其旋转谱分析的结果表明:除了众所周知的开尔文波以外,在表层有风的日变化造成的周期为24h的顺时针旋转的强迫振荡在温跃层.Pomcare波的第一调式(mode)占主导地位.Poincare波使温跃层附近的潮流以周期16-18h顺时针旋转在底层,周期为11h的不旋转的重力波非常明显以上结果表明,在垂直方向的不同水层占主导地位的内波是不同的.利用潮流的观测来研究内波的周期变化是一个根重要的方法.该方法可以把Poincare波从重力披中区分出来地转效应是导致流场及风场旋转的根本原因.因此,控制该湖成层期内波的主要动力过程可归结为:风应力、成层、地转效应及湖岸制约.

摘要:本文建立了一个大气、水耦合数值模型来研究琵琶湖的环流机制,模拟计算结果表明:1)在潮面上存在一个正的风涡度场以及白天的正散度场.晚上的负散度场.在温度分层的季节里.这一特殊的琵琶潮流域大气边界层可以产生并维持北潮一稳定、强度较弱的气旋式环流;2)当考虑大气边界层的不均匀风场的影响时,潮中形成的环流比均匀风场驱动形戚的环流更加稳定且维持时间更长;3)局地风场可以在湖中驱动形成一典型的水温水平分布,即浅水水温偏高.深水水温偏低的分布.

摘要:为满足流域防洪规划工作的需要, 针对鄱阳湖湖区暴雨洪水特点, 分别用面积比拟法、修正总入流法、单水源模型（现预报方案）、新安江三水源模型, 对湖区4个实际大水年份进行分析计算, 在新安江三水源模型中分析了鄱阳湖高低水位时水陆面积变化对产汇流的影响, 并给出了相应的计算公式结果表明, 复杂的概念性降雨径流模型能充分地模拟径流洪水过程;而在合理的条件下, 运用简单的方法亦能取得较好的效果.通过比较分析, 提出鄱阳湖区间洪水不同方法的适用条件。

摘要:太湖位于太湖流域中央, 对汛情起着控制作用.通过分析近40年来太湖流域梅雨期、太湖水位、环太湖进出水量的时空分布, 得出梅雨决定太湖主汛期, 东太湖泄洪能力降低、围湖减少蓄水、淤滩影响泄洪, 太浦河、望虞河通而不畅的现实是太湖汛期水位居高不下的重要原因提出预降太湖水位, 加快工程建设, 加强工程管理是太湖安全渡汛的主要措施。

摘要:椭圆卵囊藻培养轮虫时, 轮虫平均产卵量均低于4.0个, 随着食物浓度增加, 后代混交雌体百分率降至12.50%, 投喂蛋白核小球藻, 轮虫的平均产卵量从6.00增加到11.40个.后代混交雌体百分率降至4.58%, 小球藻和卵囊藻混合培养轮虫, 轮虫平均产卵量少于5.00个, 后代个体混交百分率下降当小球藻浓度增加到8.0×106cclls/mL时, 平均产卵量下降至8.33个, 混交百分率也明显升高。

摘要:应用测定流水中溶氧量的方法, 测定了长薄鳅的耗氧率、耗氧量及窒息点试验表明:长蒲鳅的耗氧率（Y'）随鱼体重（W, g）的增加而降低, 而耗氧量（Y）则随体重增加而增大, 其关系式分别为:Y'=186.576W^－0.2043, Y=0.186w^0.7962.温度对长薄鳅的耗氧率有影响, 在13－30℃范围内.耗氧率随水温升高而逐渐增大耗氧率的温度敏感区域是13－23℃和28－30-℃, 而在23－28℃范围内变化幅度较小, 标准代谢量变化也较少.是长薄鳅生长的适宜温度长薄鳅的耗氧率具有昼夜节律性, 耗氧高峰是在凌晨2:00, 低谷是在下午16:00左右其窒息点在小体重组（平均体重为38－39g）为0.94－1.06mg/L;在大体重组（平均体重为250－3209）为0.62－0.70mg/L

摘要:根据1981－1983年间在东太湖研究基地成功进行四次人工授精所得的受精卵, 对太湖短吻银鱼卵子在卵膜内以及自由胚胎（前期仔鱼）的发育情况作了深入研究, 并作了活体显微照相。太湖短吻银鱼胚胎发育期间具有很强的生命力, 可在静水中孵化水温4.9－14.2℃时, 受精卵经过312小时15分孵化。仔鱼孵出时, 可由头、尾、胸乃至背部先从卵膜突出、弹出或伸出, 以头部先出者居多由此可见, 以前认为以属部最先弹出卵膜, 以及曾报道过仅以头部突膜的描述, 都只是观察到仔鱼出膜的一个侧面。在无外部投饵, 水温12.8—18.8℃时情况下.仔鱼孵出后可以存活12d因此, 可以采用人工授精卵作为移植材料, 向尚无太湖短吻银鱼分布的天然湖泊与人工水库进行移植, 并可取得巨大的经济效益

摘要:从人工湿地水生植物根系实际生长深度、微生物及酶的空间分布以及不同深度人工湿地对污水的净化效果比较出发, 研究了人工湿地污水处理系统的净化空间, 以种植香蒲Typhaangustifolia和灯心草Juncuseffusus的人工湿地为例, 水生植物根系主要分布在湿地基质上层25cm区域;微生物的数量随深度增加而递减, 且35cm层的数量远远的低于上层;5－10cm层的磷酸酶、纤维素酶和蛋白酶活性亦大于20cm层;60cm深的人工湿地与20cm深的人工湿地对污水中污染物的净化效果基本一致。可以推断, 人工湿地在净化污水的过程中, 其上层存在一个较佳的净化空间。

摘要:水生植物在浅水湖泊中具有净化水质、保护生态环境、生产植物产品等生态功能, 同时也有加速湖泊淤浅、引起水质污染等环境负效应, 通过对植被结构的调整和利用方式的改进可以优化其生态功能东太湖水生植物覆盖率97%, 年生产量1120325t, 吸收同化氮3916t, 磷486t;年收获利用水生植物599295t, 带走氮1891t, 磷296t, 相当于东太湖年外源氮、磷输入量的28%和57%;但每年仍有521030t的水生植物残留在湖中, 引起局部湖区的水质污染和淤积, 尤以茭草区最为严重。伊乐藻在东太湖的大面积推广每年可增加水生植物收获利用量约50000t, 以沉众植物取代茭草的试验也取得了成功。东太湖水生植被改造工作还有待进一步完善

摘要:研究了25℃条件下太湖北部湖区水－沉积物界面的物质交换结果表明:五里湖沉积物中的氮、磷和COD_Mn的释放程度明显高于梅梁湖, 其NH₄⁺－N、DTP和DCOD的平均溶出速率分别为158.2、2.05和27.8mg/（m²·d）;梅梁湖北部湖区形态氮处于“负释放”状态, DTP和DCOD溶出速率分别为0.584mg/（m²·d）和8.9mg/（m²·d）.此外, 形态氮、磷和DCOD的水－沉积物界面物质交换量与底泥中总氮、总磷和有机质含量有显著对应关系根据内源负荷分析.认为减少局部湖区沉积物氛、磷和COD的释放, 将是控制太湖水质恶化和富营养化的重要途径

摘要:于1995年4月—1996年1月对杭州西湖沉积物的若干物理、化学性状作了研究沉降试验表明, 沉积物中粒径在0.067－0.0029mm之间的颗粒占沉积物总量的80.8%, 0.0029mm以下的占4.3%.基本属于粉砂级范围, 沉积物受扰动后再悬浮会明显影响水体的透明度, 沉积物处于中性（pH=6.60－7.40）和低厌氧状态（Eh=－3mV至167mV）.界面溶解氧含量在1mg/L, 左右, 沉积物生物产量数（BPN=0.4836）和烧失量与全氮量之比（IG/TN=22.54－30.71）表明西湖是富营养的腐殖型湖泊。沉积物参数的主成分分析证实了西湖沉积物的沼泽来源, 并表明引水后小南湖沉积物特征与其它湖区相比已有较大差异。

摘要:通过航片判读、湖泊成因和流域社会经济环境的分析, 利用自然地域区块为基础, 应用图件叠加法、Q值评价法、环境发展－治理的评价法及水质聚类评价法等综合分析.将鉴湖水域划分为四个环境功能区。所划分的功能区已成功地应用于鉴湖环境容量和水质规划, 并被绍兴环保局在管理上推广应用

摘要:在查阅国内外有关文献资料的基础上, 对世界上主要发达国家─美国、加拿大、日本、德国、英国和法国等, 实施禁用（或限用）含磷洗衣粉措施的历史背景状况, 实施后所取得的效果及当前存在的意见分岐作出简要的综述结果表明, “禁磷”措施在洗衣粉中磷占入湖总磷量比例较大（20%以上）, 且目前难以兴建三级污水处理厂的湖区, 对削减磷的负荷, 减缓湖泊富营养化的进程, 起到一定的积极作用但解决富营养化问题的根本途径, 还需采用修建三级污水处理厂等多种综合治理技术