TY - JOUR ID - 10.18307/2007.0315 TI - 鳙鱼微囊藻毒素去毒酶基因cDNA全序列的克隆与序列分析 AU - 丁雪芬 AU - 梁旭方 AU - 汪祖昊 AU - 雷腊梅 AU - 韩博平 VL - 19 IS - 3 PB - 科学出版社 SP - 326 EP - 332 PY - JF - 湖泊科学 JA - UR - http://www.jlakes.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070315&flag=1 KW - 微囊藻毒素去毒酶基因;cDNA序列;分子克隆;鳙鱼 KW - Microcystin-detoxifizyme gene;cDNA sequence;molecular cloning;bighead carp AB - 淡水鱼类可溶性谷胱甘肽S-转移酶(soluble glutathione S-transferase, sGST)在微囊藻毒素去毒代谢过程中起着关键作用, 又被称为微囊藻毒素去毒酶。通过简并引物克隆鳙鱼肝脏sGST基因cDNA核心序列, 应用5’-RACE和3’-RACE技术分别扩增该序列的5’末端和3’末端序列, 最后通过序列拼接获得鳙鱼肝脏sGST基因cDNA全序列。序列分析结果表明, 鳙鱼肝脏sGST基因cDNA全长934bp, 其中5’-UTR长104bp, 3’-UTR长158bp, 编码区672bp, 编码223个氨基酸。鳙鱼与海水鱼类、鸟类、哺乳类等不同类群sGST的N-末端功能域氨基酸同源性较高, 达75%左右, 而C-末端功能域氨基酸同源性较低, 仅为43.6%-55.9%, 这与脊椎动物sGST的N-末端功能域均存在相同的GSH结合位点, 而C-末端功能域存在不同的底物结合位点相一致。鳙鱼sGST的C-末端功能域的低同源性可能与其承担微囊藻毒素去毒代谢之特殊功能有关。 ER -